黑新闻：又揭强生在美工厂存质量控制漏洞

强生公司近期再次面临公众质疑，其在美国宾夕法尼亚州兰卡斯特的一家工厂被美国食品药物管理局（FDA）指出存在显著的质量控制漏洞。该工厂主要生产治疗胃灼热等常见病症的非处方药，如法莫替丁、胃能达等。这一消息传出后，业界和消费者普遍感到担忧。

近日，FDA发布了一份详尽的调查报告，指出兰卡斯特工厂在生产过程中存在一系列问题。从6月22日至7月9日的调查期间，检查人员发现了多达12项不足之处。其中包括工厂未能妥善准备与生产药物相关的记录以供检查，未能及时或充分回应FDA的质询，以及质量控制流程的有效性不足等。

此前，强生公司曾因原料受污染而召回40多种婴幼儿药品，涉及泰诺林、美林、仙特明等知名品牌。而此次兰卡斯特工厂的质量问题再次引发了公众对强生药品安全性的关注。事实上，这已经是强生公司今年第三家被FDA指出存在生产问题的工厂，对于任何一家公司来说，这都是相当罕见的。

金融分析师指出，如果工厂的生产流程管理得当，本不应出现将不同口味药物混装的情况。强生公司的现实情况显然令人担忧。FDA的报告进一步凸显了强生在生产和质量控制方面的问题。虽然目前尚未对兰卡斯特工厂生产的药品进行召回，但形势已经相当严峻。

值得注意的是，此次事件并非强生公司首次因生产问题而面临召回。早在2009年，强生就因药品受污染而大规模召回过多个批次的畅销药品。对于消费者来说，他们更关心的是如何确保药品安全，以及如何防止类似事件再次发生。强生公司面临的不仅是挽回公众信任的挑战，更需要在生产和质量控制方面进行全面改革，以确保药品的安全性和有效性。