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什么是抗原？
抗原是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物即抗体和致敏淋巴细胞在体内发生特异性结合的物质，也称为免疫原，前一种性能称为免疫原性或抗原性，后一种性能称为反应原性或免疫反应性。 抗原是引起特异性免疫应答的先决条件...
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非乙酰胆碱受体抗体的机理
患者血清中约有15％未检测到乙酰胆碱受体抗体，这些患者被称为抗体阴性重症肌无力(seronegative MG，SNMG)。由于这些患者的临床表现与抗体阳性的患者基本相似，对免疫抑制剂治疗敏感，并且在给小鼠注射抗体阴性的血清或免疫球蛋白亦能复制出重症肌无力模型，...
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重症肌无力发病中细胞免疫依赖是指什么？
在免疫应答中，乙酰胆碱受体作为一种抗原物质首先被抗原呈递细胞内在化，加工成与组织相容复合物类抗原相关的肽片段，并将肽片段转送到乙酰胆碱受体特异的T淋巴细胞表面而激活T细胞。在胸腺素的促进下Th细胞一方面直接作用于抗原，或释放一些淋巴因子破坏乙...
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重症肌无力免疫学发病机理
(1)乙酰胆碱受体抗体(AchR-ab) 是引起的重要因素之一，它的产生依赖T细胞，T细胞亚群的比例及功能失常，如TH2增多，抑制性T细胞减少即可能造成自身反应性B细胞的激活，产生自身抗体。 (2)干扰素(IFN) 是诱导或实验性重症肌无力模型发病的重要起始因子，具有...
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什么是补体？
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自身免疫性疾病的分类
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患自身免疫性疾病的必备条件
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什么是胸腺？
胸腺是免疫器官中的一个重要组成部分，它是胸腔内的一个腺体，位于胸腔纵隔上部、胸骨后方，分左右两叶。在胚胎发育过程中，胸腺和甲状旁腺同出一源，而后才自颈部下移到胸腔。随着胎儿的生长而迅速发展，到出生时已有15克左右，出生后两年内迅速增大，此期...
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为何重症肌无力眼肌受累最明显？
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重症肌无力患者会出现肌肉萎缩吗？
1958年Osserman发现有一部分患者伴肌肉萎缩，当时认为是由于合并了其他疾病，其后发现8％～20％重症肌无力病人确实有肌肉萎缩，最常见的是神经源性和肌源性损害，也可见肌纤维直径大小不一、断裂、增生、核向中央移位、玻璃样变性，结缔组织增生等。 的主要...
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什么是乙酰胆碱、乙酰胆碱酯酶？
乙酰胆碱、乙酰胆碱酯酶是维持神经与肌肉接头之间正常生理功能活动的一对化学物质，也称介质或递质。乙酰胆碱是作用物，它传递神经冲动产生动作电位；而胆碱酯酶则是对抗物，它水解乙酰胆碱将其清除，也就是说，神经纤维末梢释放的乙酰胆碱在作用于受体后，...
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什么是重症肌无力？
(myasthenia gravis，MG)是累及神经—肌肉接头(neuromuscular junction，NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(acetyl - choline receptor，AchR)的，主要由乙酰胆碱受体抗体(antiboby，Ab)导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾...
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重症肌无力是如何命名的
myasthenia gravis，就词义说，希腊字“Mys”是指“肌肉”，而“gravis”是指“严重的”，所以myasthenia gravis称为“严重的肌肉无力”，我们现在的命名“”也有相似的含义。 早在1672年，英国学者Thomas Willis首先描述了第一例病人的临床表现为骨骼肌极易...
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对重症肌无力病因病理的认识
1900年Campbell等描述60例并详细地描述了其临床表现。1901年Laquer报道病人有胸腺异常。1905年Buzzard报道病人的胸腺有淋巴溢。1934年Walker根据重症肌无力发病机制与箭毒中毒相似，开始用毒扁豆碱治疗重症肌无力并取得良好效果。1960年Simpson根据重症肌无...
