国家药监局药品抽验发现5批次布洛芬片不合格

近日，国家食品药品监督管理局发布了最新一期药品质量公告，公布了关于枸橼酸铋钾制剂、盐酸雷尼替丁制剂、布洛芬制剂和维生素B2制剂的质量抽检结果。这次公告是对市场上药品质量的一次重要考察，引起了社会各界的广泛关注。

在流通领域中，枸橼酸铋钾制剂的抽样数量达到458批，涉及到了26个生产企业，抽样覆盖面达到了惊人的38.8%。经过重庆市药品检验所的严格检验，所有样品均符合国家药品标准规定，显示出良好的市场质量状况。

在盐酸雷尼替丁制剂的抽检中，情况却不容乐观。流通领域抽样达到913批，涉及到了高达128个生产企业，抽样覆盖面为21.0%。但经过河南省食品药品检验所的检验，竟有4批次盐酸雷尼替丁胶囊不符合标准规定，这无疑给公众的健康带来潜在风险。

对于布洛芬制剂的抽检，更是让人忧心忡忡。流通领域抽样达到852批，涉及到了64个生产企业。经过陕西省食品药品检验所的检验，有5批次布洛芬片不符合标准规定。这些不合格药品可能会对患者的治疗效果产生严重影响。

维生素B2制剂的抽检也发现了一批不合格产品。在流通领域抽样达到898批，涉及到了56个生产企业中的一批产品未能达到国家标准。经过安徽省食品药品检验所的检验，有1批次不符合标准规定。

针对此次抽检结果，国家食品药品监督管理局已经要求各省（区、市）食品药品监督管理部门严格按照《药品管理法》等相关法律法规的规定，对不合格药品的被抽样单位进行查处。还将加大对不合格品种的监督抽验与跟踪抽验力度，以确保公众用药安全。此次公告的发布，无疑为公众提供了一个关于药品质量的重要信息，也为保障公众健康权益提供了有力保障。希望各大药品生产企业能够引以为戒，加强质量管理，确保药品质量的安全与有效。