研究发现新的幽门螺杆菌致癌因子

日本京都大学医学院的研究团队在幽门螺杆菌的研究领域取得了重要突破。他们发现了一种名为幽门螺杆菌膜蛋白1（HP-MP1）的物质，在幽门螺杆菌致癌机制中扮演着关键角色。

这一发现源于对幽门螺杆菌感染与潜在联系的深入研究。科学家们成功地克隆了一种新的基因，该基因编码HP-MP1蛋白质。这种蛋白质的分子量约为16000，是从幽门螺杆菌SR7791菌株的基因组DNA中克隆出来的。值得注意的是，在幽门螺杆菌感染患者的血清中，可以检测到对抗HP-MP1的抗体。

HP-MP1之所以引起人们的广泛关注，是因为它与幽门螺杆菌的尿素酶有共同之处，都能诱导单核细胞释放炎性因子，如肿瘤坏死因子α（TNF-α）等。TNF-α是一种重要的肿瘤促进剂，而HP-MP1的TNF-α诱导活性则类似于一种肿瘤介质的角色。

为了深入研究HP-MP1的细胞因子诱导活性与肿瘤发生的关系，研究者采用了BALB/3T3和Bhas42两种细胞株，分别转染了HP-MP1、尿素酶B基因或载体。结果显，HP-MP1组在表达TNF-α基因方面比对照组更为强烈，并能诱导细胞发生转化。

这些转化的细胞在裸鼠身上的致癌性得到了进一步的验证。接种后的20天内，接种部位的肿瘤生长率高达100%，且肿瘤生长迅速。到接种后的第28天，肿瘤的平均体积已经达到了（4.3±1.8）cm。这一结果清晰地表明，表达TNF-α基因的克隆对裸鼠具有明显的致癌性。相比之下，转染了尿素酶B基因和载体的细胞株并未显示出明显的变化。

这项研究不仅为我们理解幽门螺杆菌的致癌机制提供了重要线索，也为开发新的治疗策略奠定了基础。未来，针对HP-MP1的研究有望为预防和治疗由幽门螺杆菌引发的癌症提供新的方向。实习编辑：陈占利。