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脊髓空洞症是由什么原因引起的?
一、病因: 确切病因尚不清楚,可分为先天发育异常性和继发性两类,后者罕见。 (一)先天性脊髓神经管闭锁不全:本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。 (二)胚胎细胞增殖:脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖,中...
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脊髓空洞症以及颈椎病
是一种多发生于颈胸段的慢性脊髓病,有时亦可侵犯延髓和桥脑,好发于青年人。常有痛温觉与触觉分离,尤以温度觉减退或消失更为突出。可有预、肩、上肢和上胸部疼痛,麻木或寒冷、蚁行或制痒等感觉,有时疼痛剧烈,呈灼痛或钻痛性质。亦可出现下肢痉挛性瘫,...
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维生素B族的种类以及作用
①维生素B1 B1是最早被人们提纯的维生素,1896年荷兰王国科学家伊克曼首先发现,1910年为波兰化学家丰克从米糠中提取和提纯。它是白色粉末,易溶于水,遇碱易分解。它的生理功能是能增进食欲,维持神经正常活动等,缺少它会得脚气...
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脊髓空洞症的危害
(syringomyelia,SM),1546年Esteinne首先描述本病,Charles第一次用脊髓空洞命名,是一种受损部位脊髓灰质内空洞形成和胶质增生缓慢进展的脊髓退行性变性为病理特征,属先天性发育性脊髓异常。 以颈胸段多见,可累及脑干延髓。临床主要症状是受累脊髓节段...
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脊髓空洞症传染吗
的病理改变:空洞多限于颈髓,可伸延脊髓全长,在不同节段,截面积不同,在颈髓、颈膨大达最大程度。最初空洞限于后角基底或髓前连合,囊肿缓慢扩大累及两侧更多灰质和白质,有时脊髓实质只剩下狭窄边缘,神经组织退变消失。空洞可伸延至延髓,罕有到脑髓者...
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脊髓空洞症感觉障碍的定位诊断
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症。 脊髓空洞症感觉障碍的定位诊断 后根型:脊髓后根受损如...
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推拿疗法治疗多发性神经炎
又称为周围神经炎或末梢神经炎,是指各种不同原因引起的肢体远端呈手套、袜子型分布的感觉障碍,松弛性瘫痪和营养机能障碍。 除病因治疗外,疗法可作为首选的物理治疗方法之一。 1.治疗原则增强肌力防止肌肉萎缩,促进神经功能早日恢复。 2.常用穴位及部位手...
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多发性神经炎病因及常见的症状
(1)营养障碍 :脚气病,糙皮病,维生素B,,缺乏,慢性酒精中毒,妊娠,胃肠道的慢性疾病及手术后等。 (2)化学因素:1、药物 呋喃类药物,异烟肼,苯妥英钠,磺胺类,长春新碱,氯喹,乙胺丁醇,阿糖胞苷等2、化学品 ,氧化碳,,硫化碳,,氯化碳,苯及其衍生物(苯胺,,硝基...
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多发性神经炎的中医食疗法
(1)大麦薏米粥:大麦(去皮)60克,30克,10克。土茯苓煎水取汁,与大麦、薏苡仁加水煮粥。分2次服。本方以大麦健脾利湿,薏苡仁清热利湿、健脾,土茯苓除湿、 利关节。? (2)赤豆苡仁汤:30克,薏苡仁50克,土茯苓15克,25克。赤小豆、薏苡仁捣烂加水煮汤,土...
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多发性神经炎应做的检查有哪些
1.肌电图与神经传导速度:如果仅有轻度轴突变件则传导速度尚可正常。当有严重轴突变性及继发性髓鞘脱失时则传导速度减慢.肌电图则有神经性异常改变。在节段性髓鞘脱失而轴突变性不显著时传导速度变侵,但肌电图可正常;测定肌电图和神经传导速度有助于本病的...
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多发性神经炎的西医治疗方法
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急性多发性神经炎临床诊断
一、免疫检查:对疑有免疫疾病者,可作免疫球蛋白 、类风湿因子 、抗核抗体 、抗磷脂抗体等检测以及淋巴细胞转化试验和花矩形成试验。 二、脑脊液检查:检查结果多半正常或蛋白含量轻度增高。 三、神经活检:神经组织活检对确定神经病损的性质和程度可提供较...
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脊髓空洞症治疗方法
1:可选择性作手术治疗,如椎板切除减压、脊髓空洞与蛛网膜下腔分流术、枕骨大孔减压、第四脑室出口矫治术等。由于一般保守治疗不能够延缓病情的进一步发展。由于颈枕交界部失去了脑脊液的缓冲作用,颈部的不经意受伤,可能造成严重的后果,如肢体瘫痪、呼吸...
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脊髓空洞症的饮食疗法
是一种缓慢进展的脊髓退行性病变,其病理特征是髓内有空洞形成及胶质增生。于1827年始应用脊髓空洞(Sy-rlng-omyalia)的术语予以定名。 迄今病因尚未最后肯定。目前大部分学者认为不是单独一种病因所造成的一个独立病种,而是由多种致病因素造成的征群。 其...
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脊髓空洞症治疗和疗效评价
治疗 1、一般治疗:给予维生素B(B1、B2、B12)、维生素E、弥可宝、三磷酸腺苷(ATP)、辅酶A等神经营养药物。对早期病例以往曾用深部放射线治疗,或口服131碘以抑制胶质增生,防止空洞进一步扩延。注意保护受累肢体,避免烫伤、热伤及其它意外损伤;有意识...
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脊髓空洞症的分型治疗
是一种进展缓慢的脊髓病变。病理特征是脊髓内有空洞形成。主要表现为受损节段的痛觉、温觉消失,肢体瘫痪及营养障碍等。脊髓空洞症的病因目前尚未明确,可能是因先天性脊髓发育异常引起的,也可能继发于其他脊髓病变,如肿瘤中央组织液化的囊性变等,或由机...