精神分裂症疾病病因新发现

霍普斯金大学医学院的研究者更近一个基因理解了及其紊乱症状。

研究报告发表在1月9日出版的《美国人类学遗传》杂志上，研究小组描述了neuregulin 3基因的变异影响着和精神分裂症及相关的妄想症。

Neuregulin 3显然是目前已知的少数引发基因的又一基因，这方面需要做的很多，我们也正在前进当中。霍普斯金麦库西克—内森医学遗传学研究所的主任，医学博士大卫威尔说。

是一种具有众多且变化着的症状，且所有患者不是有着相同症状。这也许就是为什么鉴别一个导致这种症状的基因变得如此困难。

为了解决这个问题，该小组把73种不同的症状分为9种明显因素，它们有关于消极，妄想，情感，学究，青少年社会交往，瓦解，残疾，幻觉。

然后，利用来自450位患者的、他们父母的、以及没有受影响的人的基因样本进行比较，该小组把注意力集中在10号染色体的一个区域上，这个染色体之前已经涉及包括引发疾病的基因。他们分析了多达1400个单核苷酸多态性，或简写为SNPs，为了检查患者是否比正常人更频繁地携带了SNPs。

他们发现三个单核苷酸多态性和妄想症有很大的关联，而且这三个单核苷酸多态性都位于Neuregulin 3基因上。事实上，在最具意义的前20位SNPs当中，其中的13个都位于或者临近这个基因，除了和妄想相关，其他的SNPs和学究，瓦解，幻觉因素是有关联的。

“Neuregulin 3有非常重要的意义是因为它在主要的中央神经系统被打开，并且相关的Neuregulin 1基因也被表明和有关，”医学遗传学研究所研究员，遗传学副教授，医学博士迪米特里奥斯-阿夫拉莫普洛斯说。

阿夫拉莫普洛斯说“我们仍处在努力理解这个疾病、弄清楚究竟大脑的哪一块出了问题的阶段”，不仅如此，他还说对在研究当中这个研究团队下一步将跟踪来自许多病人的Neuregulin 3基因并对它们进行排序，目的是寻找稀有的变异遗传性变型，因为这些变异可能也是的元凶。