多发性硬化症的基因

多发性硬化症的基因是导致发病的重要原因，是一种发生于中枢神经系统的疾病，在临床上多发性硬化症的症状以患者行动不便、视力受损、疼痛为主要表现，如果多发性硬化症治疗不及时会使人残废。

多发性硬化症是常见的慢性神经系统疾病，约50%的患者在发病后15年后不能独立行走，现有的治疗均不能延缓疾病的进程。近年来，随着对MS致病机制认识的不断深入，神经病理学、神经影象学的发展，对多发性硬化症的治疗也发生了巨大的变化。

多发性硬化症的基因：

白细胞介素—2受体基因与Ⅰ型糖尿病及甲状腺疾病有关。白细胞介素—7受体基因负责控制“调节T细胞”的活动。科学家的新研究结果表明，这两个基因发生变异，会分别使人患多发性硬化症的风险增加20%至30%。

多发性硬化症是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，青、中年多见。是因为在中枢神经系统中产生大小不一的块状髓鞘脱失而产生症状。多发性硬化症的初期不易被检查出来。如视力模糊或复视等，症状出现后又会消失，相继发生或继续恶化。

多发性硬化症不会传染也不会致命，患者可以放心，，患者在生活中应积极治疗多发性硬化症，对提高患者的生活质量有很大的帮助。