多发性硬化症的细胞学治疗

多发性硬化症会侵犯神经纤维的髓鞘、故临床症状端看受损神经纤维为何而决定。一般而言运动、感觉、以及视觉的影响都很常见；若脑干及小脑系统的神经纤维受损、复视、吞咽困难、步履不稳、的症状亦可能发生。如果脊髓发炎、除了运动、感觉功能外、排泄的功能亦发生障碍。少数病患还会有癫痫及智能障碍的发生。是神经系统疾病中比较常见的，由于患者的愈后比较差，很多患者行走发生困难，由于现代医学的不断发展，对多发性硬化症的治疗有了新的方法。

多发性硬化症的细胞学治疗:

一、细胞因子调节物：多发性硬化症患者中存在Th1/Th2细胞比例失调，Th1细胞分泌IL-12、NO等物质促进炎性反映，Th2细胞分泌IL-1、4、10、13抑制炎性反映，抑制炎性因子的释放和促进抗炎因子的分泌的分泌是今后MS治疗方向之一。

二、神经保护及促进髓鞘再生：前体少突胶质细胞最主要的功能是脱髓鞘损害后分化增强，产生新的少突胶质细胞，促进髓鞘再生。多发性硬化症呈慢性进展，提示髓鞘再生的失败。原因可能为：OPC的凋亡；OPC池的耗竭；自身不能进一步分化；缺乏轴突信号的刺激以及脱髓鞘斑中炎性环境对OPC的抑制、毁损作用；OPC的移行和分化还受到粘附分子N-cadherin的抑制。目前对OPC的功能尚不清楚，但可以肯定它在神经保护和髓鞘修复上起十分重要的作用，已有人设想通过补充OPC来治疗MS。

三、骨髓、细胞移植：利用细胞移植促进髓鞘再生一直被认为是多发性硬化症的治疗有效方法，造血干细胞移植也已用于治疗MS。