完全性大动脉转位的病因是什么

完全性大动脉转位是一种在新生儿期常见的心脏疾病，其发病率约为0.2‰至0.3‰，占先天性心脏病的5%至7%，是紫绀型先心病中的第二位常见病症。男女患病之比约为2至4：1。来自患病母体的婴儿发病率较正常母体高达11.4倍。若未进行治疗，大约90%的患者在1岁内会不幸离世。

这种病状表现为主动脉和肺动脉位置的互换，导致正常的血液循环路径发生显著改变。原本主动脉瓣位于肺动脉瓣的右后位置，而现在则移至右前，与右心室相连；而肺动脉瓣则移至主动脉瓣的左后，与左心室相连。尽管左右心房和心室的位置没有变化，但体循环和肺循环的路径却发生了改变，使得两者失去了原本的交互循环的生理原则。

这种病症的静脉血先回流至右心房和右心室，然后流入主动脉并遍布全身；而合血则由肺静脉回流至左心房和左心室，然后流出至肺动脉并进入肺部。为了让患者能够暂时存活，必须有房缺、室缺等交换血流的情况出现。

完全性大动脉转位临床最常见的类型为右转位型大动脉转位（D-TGA），占90%以上，其内脏、心房、心室的位置都正常。大约70%的完全型大动脉转位病例中，室间隔是完整的，没有左心室流出道的阻塞，仅有小的房间隔缺损或动脉导管未闭，传导系统位置也基本正常。

完全性大动脉转位的病因复杂，除了遗传因素外，妊娠初期使用过激素及抗药物的孕妇所生的婴儿发病率较高。其病理生理特点是肺动脉的血氧饱和度高于主动脉。

对于完全性大动脉转位，早期发现和及时治疗是至关重要的。通过手术干预和其他治疗手段，许多患者可以得到有效的治疗并恢复健康。对于患有这种病症的婴儿，应该尽早寻求专业的医疗帮助，以期获得最佳的治疗效果。