逆转骨质疏松进程成为可能

逆转骨质疏松：我国科学家创新成骨细胞靶向递送系统，开启新治疗时代

长期以来，骨质疏松的治疗主要是通过抑制骨吸收来延缓骨丢失，然而对于已经流失的骨量却束手无策。如今，这一局面被我国科学家打破。他们成功研制出成骨细胞靶向递送系统，使骨形成速度加快，骨质疏松症的逆转成为可能。

这一重大研究成果日前已在国际著名学术期刊《自然医学》上发表。成果的诞生源自蛋白质组学国家重点实验室、香港中文大学矫形外科及创伤学系、中国科学院深圳先进技术研究院以及香港浸会大学中医药学院的联合攻关。经过长达三年的努力，科研团队取得了显著进展。

早在2008年，研究团队就通过基因敲除技术，在小鼠体内发现了一种全新的骨形成负调控基因酪蛋白酶结合蛋白1（CKIP-1）。研究推测，下调该基因的表达可以促进骨形成，为骨质疏松的治疗提供了新的靶点。

为了验证这一发现并将其转化为实际应用，研究团队进一步筛选出能够抑制CKIP-1表达的核酸，并基于成骨细胞的特性，建立了靶向递送系统。该系统利用成骨细胞主动向骨形成部位聚集的特性，以及骨形成部位的独特晶体特性，成功实现了小核酸向成骨细胞的“精确制导”。

科研人员筛选获得一类能够与低结晶矿盐特异性结合的多肽序列6多肽，作为递送系统的“靶头”，用它包裹对骨形成抑制基因CKIP-1有特异杀伤效果的小核酸。这一创新技术为核酸药物研发奠定了基础，也为其他药物进入成骨细胞提供了新的运送载体。

实验室研究显示，给绝经后骨质疏松大鼠输入这一制剂后，其骨量明显上升，骨形成速度加快，骨微结构也得到了明显改善。这一成果为骨质疏松症提供了新的治疗靶点的也为我们提供了一种全新的治疗思路和方法。

随着这一成骨细胞靶向递送系统的成功研制，科学家们对未来骨质疏松的治疗充满了期待。这一创新技术不仅有望帮助患者恢复骨量，改善生活质量，还将为药物研发和使用带来革命性的变化。我们期待着这一技术在未来的临床试验中取得更多突破，为亿万骨质疏松患者带来福音。