胸腺肽α1在化疗期间的应用

　　恶性肿瘤化疗作为一种攻击性治疗，虽能延长患者生存期，但也能降低患者的生存质量，并可进一步降低机体的免疫功能，从而导致感染等各种并发症的发生。研究表明化疗期间联合胸腺肽α1能促进机体细胞免疫功能，减轻化疗的毒副反应。下面我们来具体了解胸腺肽α1在化疗期间的作用机理。

　　多种抗肿瘤药物治疗能抑制机体细胞免疫作用，肿瘤的发生、扩散和转移过程中，免疫功能特别是细胞免疫功能降低是其重要因素，T淋巴细胞在抗肿瘤过程中起到关键性作用，在机体肿瘤状态下，T细胞功能不全和抑制，不但表现为T细胞数量的减少和功能改变，而且会使T细胞亚群比例失调。化疗药物能减少CD+4、CD+8、CD+3、CD+14、NK细胞循环数量，CD4和CD8分别是辅助性T细胞(Th)和抑制性T细胞(Ts)的前体，Th细胞可分泌IL2和干扰素等多种因子;而机体的恶性肿瘤发生率与细胞免疫的缺陷有关。

　　胸腺肽α1的作用原理：多项研究认为,胸腺肽α1可以调节外周淋巴细胞的功能,如促进致敏淋巴细胞分泌白细胞介素2、α-干扰素、γ-干扰素等,增强致敏淋巴细胞表面 高亲和性IL-2受体的表达;促进NK细胞的补充和成熟,增强NK细胞的杀伤作用;能够通过T辅助淋巴细胞介导增强同种和自身混合淋巴细胞反应的功能,调 节T辅助淋巴细胞的功能;可以增强肿瘤的治疗效果。化疗期间加用胸腺肽α1用法为1.6mg/次,皮下注射,每周2次,连续应用4周或8周。胸腺肽α1可以避免药物在体内转运途中无为降解，快速到达靶器官，刺激肿瘤病人Th细胞大量成熟、分化;同时，大量产生NK细胞参与免疫监视，两者又促进IL2受体(CD25)增高，导致IL2分泌增加，促进肿瘤病人T细胞功能恢复，增强机体的免疫抵抗功能，增加了机体对化疗药物的耐受能力;另一方面，化疗药物使用肿瘤的免疫基因发生变化，从而促使特异淋巴细胞直接向肿瘤细胞的抗原发动更有意义的攻击

　　总的来说胸腺肽α1能促进机体细胞免疫功能，减轻化疗的毒副反应，促进淋巴因子如肿瘤坏死因子(TNFα)，白介素(IL)2等的生成，增强细胞因子(如IL2)高亲和受体的表达，促进T细胞的成熟，增加NK细胞的功能，减轻炎症反应的程度，可以明显改善化疗所致的细胞免疫功能、体液免疫功能下降。对化疗病人的免疫重建、骨髓重建具有重要的作用，因此具有减轻化疗毒副反应、改善生存质量的作用。补充外源性的胸腺肽α1可以改善老年人的细胞免疫功能。