直肠癌发病机制新发型发病

结直肠癌，这一在我国恶性肿瘤中发病率排名第四的疾病，近年来随着人民生活水平的提升和饮食结构的转变，其发病率呈现出不断上升的趋势，甚至呈现出年轻化的特征。这一严峻的健康问题引起了科研人员的密切关注。

最近，军事医学科学院放射与辐射医学研究所的张令强课题组在结直肠癌的发病机理方面取得了重大突破，其研究成果被英国《自然-通讯》在线发表。这项研究揭示了泛素连接酶Smurf1在结直肠癌发生发展中的关键作用。Smurf1被确认为是一个重要的促癌因子，它导致了病人的预后情况恶化。

该研究团队的谢萍、张明华、何珊等研究人员通过对336例结直肠癌病人的样本分析，发现泛素类蛋白通路的修饰酶体系在结直肠癌中呈现高度表达。这些酶与Smurf1协同作用，加速了对抑癌蛋白的降解，从而明确了Smurf1的促癌机制。这一发现为理解结直肠癌的发病机理提供了新的视角。

值得一提的是，中国科学院院士、蛋白质组学国家重点实验室主任贺福初认为，这项研究还揭示了一种全新类型的连接酶Smurf1，它与以往学术界所认识的锌指类型连接酶作用机制不同。这种新型连接酶在酵母到哺乳动物的生物体系中都保守存在，为深入研究类泛素化修饰的生物学意义与作用机理开启了新的之门。

张令强研究员表示，这项研究得到了国家自然基金委杰出青年科学基金和国家科技部重大科学研究计划的资助。他们团队正在积极研发针对Smurf1的抑制剂，以期用于结直肠癌的临床治疗。研发Smurf1酶活性的小分子抑制物也已成为他们新的研究方向，有望为未来的抗肿瘤药物开发提供新的方向。这一研究不仅为结直肠癌的预后判断提供了有力依据，也为疾病的防治带来了新的希望。