临床上的分类： 幼年型远程肌肉萎缩症（JDSMA）：以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。我国常称为"平山病"。 脊髓型肌肉萎缩（SMA）：以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，...

1. 症状开始期：罹病初期可能出现手突然无法握筷，或走路偶尔会无缘无故跌倒，无任何明显症状。 2. 工作困难期：此其已明显手脚无力，甚至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作职场上已发生障碍，此时需多加休息，以免病情加重。 3. 日常生活困难期：病程进入中期...

运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯运动神经系统功某一部份的进行性变性...

在临床上运动神经元的症状主要以动作不协调、鹰爪手、动作僵硬为表现，这些表现跟帕金森的症状很相同，所以在治疗时这两种病可以采取相同的治疗方法。 在中，主要的临床症状表现是：四肢无力、僵直、行走困难，震颤，构音不清，声音嘶哑，鼻音重，甚而无力说...

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾...

外敷肌萎贴，贴至神厥穴和足心，通过血液皮层渗透直达患处，达到和血通络、濡养之目的。 在用药方面突破常规用药，如：、具有辛窜有毒、攻毒散结之作用、用药量；，归肝经，走脏腑、达，具有活络通痹之功效，大剂量用药。、味辛性温、归肺、肾二经，具有散寒...

温和型：此类病例常局限于一次典型发作，并且没有持续性功能丧失。最常见症状为肢体麻木和因视神经感染引起的暂时性视力障碍，大约20%的病人属这种温和型。 复发——缓解型：此型及下一型均源于有再发作、再缓解的发作缓解周期，这种类型病例包括突然的具有...

是一种表现多样的终生性疾病，可以影响中枢神经系统（CNS）的许多部位（多发），对脑和/或脊髓形成损伤和疤痕(硬化)。 我们体内的中枢神经系统（CNS）包括脑和脊髓，它象一个指挥中心，可以控制肌肉的运动，收集并整理周围神经系统---即感觉和运动神经的传入...

关于（multiple sclerosis，MS）的发病机理、病因学等方面一直争议颇多，但MS的免疫调节障碍是肯定的，目前MS已普遍被认为是一种中枢神经系统（CNS）的自身免疫性脱髓鞘病，具有广泛免疫病理学基础，有数种发病类型，80%的病人起病呈复发-缓解型，其中80%在...

以往研究报道MS发病率与高纬度寒冷地区有关，呈现北方高于低纬度地区，西方高于亚洲国家的特点。赤道地区发病率小于1/10万，美国北部、加拿大、冰岛、英国、北欧、澳洲的塔斯马尼亚岛和南新西兰患病率为40/10万或更高，苏格兰北部异常发病率可高达300/10万；...

有两个显著的临床特征，病情反复发作是其中之一。究竟是什么原因导致容易复发呢？综合分析发现，临床上常见的原因有以下几个： 治疗不当引起复发 属自身免疫性疾病，在急性发作期或复发期，皮质类固醇激素仍是首选药物。因为激素有很多不良反应，患者常常心...

一项新的研究发现 ,吸烟者患的概率要比非吸烟者约高 3倍。研究人员在 19 9 7～ 19 9 9年间 ,对 2.2万名 40～ 47岁的人进行了调查 ,结果发现 ,吸烟男性患的风险是非吸烟男性的近 3倍 ,而吸烟女性患该病的风险约为非吸烟女性的两倍。 研究人员发现 ,在 87名患...

患者中，机体的免疫组织攻击自身神经，这一过程基于T细胞（又称为T淋巴细胞）功能异常。正常情况下，免疫系统有防止感染的作用（例如，感冒），T-细胞作为免疫系统的组成部分，在这一过程中起着重要作用。 的发病过程 确切的发病机制目前还不明了，可能和遗...

肢体瘫痪最为多见，发生率为83%以上。开始为下肢无力、疲劳、沉重感,继而变为痉挛性截瘫、四肢瘫,亦有偏瘫或单瘫,伴有腹壁反射消失、腱反射亢进和病理反射阳性。 约46%以上的患者发生视神经炎,多从一侧开始,再侵犯另一侧，亦有双眼在短时间内先后受累,表现为...

WebMD医学新闻2003年3月27日：哈佛大学公共卫生学院的专家们昨天在发表于《美国医学会杂志》的一份研究报告中指出，有新的证据表明[MS]确实与Epstein-Barr病毒[EBV]具有一定的因果关系。这种常见的疱疹病毒通常会引发单核细胞增多症，大约有95%的人到40岁时...

温和型：此类病例常局限于一次典型发作，并且没有持续性功能丧失。最常见症状为肢体麻木和因视神经感染引起的暂时性视力障碍，大约20%的病人属这种温和型。 复发／缓解型：此型及下一型均源于有再发作、再缓解的发作缓解周期，这种类型病例包括突然的具有很...