...

...

原发性过去曾称为色素性视网膜炎（tapto-retinal degeneration）。根据我国部分地区的调查资料，群体发病率约为１/3500。 本病为慢性进行性双眼疾病，有明显的家族遗传，父母常有近亲联姻史，男性患者多于女性，约3：2. 病因及发病机理 本病为遗传性疾...

原发性过去曾称为色素性视网膜炎（tapto-retinal degeneration）。根据我国部分地区的调查资料，群体发病率约为1/3500。 本病为慢性进行性双眼疾病，有明显的家族遗传，父母常有近亲联姻史，男性患者多于女性，约3：2病因及发病机理本病为遗传性疾...

视力下降或夜盲，或两者兼有。亦可无自觉症状，因眼底检查才被发现。视野检查：早期可有中心暗点或旁中心暗点，完全或不完全环形暗点；晚期向心性缩小，甚至呈管状。早期暗适应正常，晚期明显下降。EOG早期正常，以后b波下降乃至消失。色觉早期正常，晚期可...

...

的临床表现 可简单地分为原发性和继发性两大类型。原发性称为RP。继发性往往是由于葡萄膜炎、视网膜脱离及眼外伤等眼病引起的，不具有遗传性。 RP患者最早的自觉症状为夜盲，而且夜盲多发生在视网膜表现出色素病变之前。 本病有以下主要临床表现： （1） 夜...

1、症状与功能改变 ??夜盲：为本病最早出现的症状，常于儿童或青少年时期发生，且多发生在眼底有改变之前。开始较轻，随年龄增长而逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。 ??暗适应：初期视网膜锥细胞功能丧失，锥细胞阈值亦升高，形成变位的单相曲线。 ?...

...

本病于1993年由Bietti首先报道，国内相对比较多见，群体发病率约1/2400。发病年龄20---40岁，双眼病变大致对称，并同步发展。男性多于女性，男女比率为4:1 病因：本病是一种与原发性有关的常染色隐性遗传疾病，少数患者前辈有近亲结婚史。 临床表现：视力下...

就像一架照相机里的感光底片，专门负责感光成像。当我们看东西时，物体的影像通过屈光系统，落在上。 上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层，专司感光，它包括锥细胞和柱细胞。人的上共约有1.1～1.3 亿个柱细胞，有600～700万个锥细胞。柱细...

又称Rieger中心性视网膜炎、青年性出血性黄斑病变。本病为发生于黄斑部及其周围的弧立的渗出性脉络膜视网膜病灶，伴有视网膜下新生血管及出血。临床上并不少见，一般为单眼发病，年龄多在50岁以下。 视网膜就像一架照相机里的感光底片，专门负责感光成像。当...

原发性过去曾称为色素性视网膜炎（tapto-retinal degeneration）。根据我国部分地区的调查资料，群体发病率约为１/3500。 本病为慢性进行性双眼疾病，有明显的家族遗传， 父母常有近亲联姻史，男性患者多于女性，约3：2。 本病为遗传性疾...

就像一架照相机里的感光底片，专门负责感光成像。当我们看东西时，物体的影像通过屈光系统，落在上。 上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层，专司感光，它包括锥细胞和柱细胞。人的上共约有1.1～1.3 亿个柱细胞，有600～700万个锥细胞。柱细...

...

(RP)是一种遗传进行性视网膜变性病，多于幼年或青春期发现。以夜盲，视野缺损和典型的眼底改变为特征。常双眼发病也有病变仅发生在单眼，可表现为常染色体显性遗传，隐性遗传及伴性遗传，临床上也有不少病例没有遗传证据。该病早期出现夜盲，以后逐渐发生视...