在日常生活中，多发性硬化症患者根据自己的日常工作和学习需要，轻重缓急安排先后秩序做到防范与护理。 多发性硬化应该怎样防范 1、首先，注意节约体能。患者每天要有计划表，恰当安排自己的日常生活或工作，包括先后顺序，以便节约体能。有的工作必须当天完...

运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。 也是神...

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发病机制：病理改变主要为脊髓前角细胞和脑干下部运动核的丧失。许多存活的神经细胞缩小和皱缩，胞质内充满脂褐质。丧失的细胞由纤维型星型细胞替代大的神经元较小的神经元受累早。前根变薄，运动神经中的大的有髓纤维有不呈比例的丧失，骨骼肌示典型的不同...

临床上的分类： 幼年型远程肌肉萎缩症（JDSMA）：以手掌远程肌肉萎缩为主，终其一生，也只是两手掌的肌肉萎缩，不会发展成全面的肌肉萎缩症。我国常称为"平山病"。 脊髓型肌肉萎缩（SMA）：以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主，多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，...

1. 症状开始期：罹病初期可能出现手突然无法握筷，或走路偶尔会无缘无故跌倒，无任何明显症状。 2. 工作困难期：此其已明显手脚无力，甚至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作职场上已发生障碍，此时需多加休息，以免病情加重。 3. 日常生活困难期：病程进入中期...

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（Motor Neuron DiseaseMND）是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾...

1.颈椎病：上肢或肩部疼痛且呈阶节段性感觉障碍，无延髓麻痹表现，影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。 2.脊髓空洞症：本病的特征是节段性分离性痛温觉缺失；依据节段性分离性感觉障碍、颈脊髓磁共振（MRI）可见空洞。 3.脊髓肿瘤和脑干肿瘤：...

运动神经元病是一种慢性疾病，主要危害到患者的运动神经系统功能，给患者的生活带来了严重的影响。习惯上根据症状分布特点分为数种类型，主要包括肌萎缩性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹等。其中前者为本病代表性类型，其他类型可视为变异型...

运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯运动神经系统功某一部份的进行性变性...

在临床上运动神经元的症状主要以动作不协调、鹰爪手、动作僵硬为表现，这些表现跟帕金森的症状很相同，所以在治疗时这两种病可以采取相同的治疗方法。 在中，主要的临床症状表现是：四肢无力、僵直、行走困难，震颤，构音不清，声音嘶哑，鼻音重，甚而无力说...

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾...

运动神经元病在临床上是一组选择性的累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经细胞、大脑运动皮质椎体细胞的进行性病变。在临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也...

运动神经元损伤有急性损伤和慢性损伤两种。脊髓损伤(SCI)是急性损伤的代表性疾病，运动神经元疾病尤其是肌萎缩侧索硬化(ALS)则以慢性进行性运动神经元变性为主要病理特点。 运动神经元损伤的临床表现 1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际肌肉萎...

外敷肌萎贴，贴至神厥穴和足心，通过血液皮层渗透直达患处，达到和血通络、濡养之目的。 在用药方面突破常规用药，如：、具有辛窜有毒、攻毒散结之作用、用药量；，归肝经，走脏腑、达，具有活络通痹之功效，大剂量用药。、味辛性温、归肺、肾二经，具有散寒...