运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。 也是神...

1. 症状开始期：罹病初期可能出现手突然无法握筷，或走路偶尔会无缘无故跌倒，无任何明显症状。 2. 工作困难期：此其已明显手脚无力，甚至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作职场上已发生障碍，此时需多加休息，以免病情加重。 3. 日常生活困难期：病程进入中期...

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在临床上运动神经元的症状主要以动作不协调、鹰爪手、动作僵硬为表现，这些表现跟帕金森的症状很相同，所以在治疗时这两种病可以采取相同的治疗方法。 在中，主要的临床症状表现是：四肢无力、僵直、行走困难，震颤，构音不清，声音嘶哑，鼻音重，甚而无力说...

外敷肌萎贴，贴至神厥穴和足心，通过血液皮层渗透直达患处，达到和血通络、濡养之目的。 在用药方面突破常规用药，如：、具有辛窜有毒、攻毒散结之作用、用药量；，归肝经，走脏腑、达，具有活络通痹之功效，大剂量用药。、味辛性温、归肺、肾二经，具有散寒...

多发性硬化症是一种慢性疾病，发病年龄主要在20－40岁之间，早期主要以复视、肢体麻木、视力减退等为的表现。因为多发性硬化症能侵犯神经纤维的髓鞘、所以临床症状端看受损神经纤维为何而决定。通常来说运动、感觉、和视觉的影响都很多见；如果脑干和小脑系...

多发性硬化症会侵犯神经纤维的髓鞘、故临床症状端看受损神经纤维为何而决定。一般而言运动、感觉、以及视觉的影响都很常见；若脑干及小脑系统的神经纤维受损、复视、吞咽困难、步履不稳、晕眩的症状亦可能发生。如果脊髓发炎、除了运动、感觉功能外、排泄的...

此病的症状端视其所影响的神经组织而定，患者可能出现视力受损(视神经病变)、肢体无力、平衡失调、行动不便、麻木、感觉异常、口齿不清、晕眩、大小便机能失调等症状，这些症状因人而异，严重程度也不尽相同。这些症状可能会减轻或消失，消失后也可能再发作...

病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加，自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高，硬化斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞。认为与病毒感染...

对于病人来说，训练有较高的要求，尽管在发作期应停止实施，而且非发作期也不能训练强度过大，因为用力过度会招致损伤。肌肉收缩由神经冲动刺激产生，所以神经破损处的肌肉训练可能很困难，但是游泳、伸展和肌肉活动均在许多病人的能力范围之内，甚至轮椅上...

温和型：此类病例常局限于一次典型发作，并且没有持续性功能丧失。最常见症状为肢体麻木和因视神经感染引起的暂时性视力障碍，大约20%的病人属这种温和型。 复发——缓解型：此型及下一型均源于有再发作、再缓解的发作缓解周期，这种类型病例包括突然的具有...

关于（multiple sclerosis，MS）的发病机理、病因学等方面一直争议颇多，但MS的免疫调节障碍是肯定的，目前MS已普遍被认为是一种中枢神经系统（CNS）的自身免疫性脱髓鞘病，具有广泛免疫病理学基础，有数种发病类型，80%的病人起病呈复发-缓解型，其中80%在...

寻找与MS关联的基因型及进一步分层分析的研究在国外非常活跃，在许多候选基因的研究过程中，初期多报道阳性而随后阴性，这不仅局限在MS候选基因的研究上，近来Colhoun等报道95%以上的早期关联研究不能被重复并且讨论了I型错误高频率发生的原因。尽管如此，HL...

有两个显著的临床特征，病情反复发作是其中之一。究竟是什么原因导致容易复发呢？综合分析发现，临床上常见的原因有以下几个： 治疗不当引起复发 属自身免疫性疾病，在急性发作期或复发期，皮质类固醇激素仍是首选药物。因为激素有很多不良反应，患者常常心...

患者中，机体的免疫组织攻击自身神经，这一过程基于T细胞（又称为T淋巴细胞）功能异常。正常情况下，免疫系统有防止感染的作用（例如，感冒），T-细胞作为免疫系统的组成部分，在这一过程中起着重要作用。 的发病过程 确切的发病机制目前还不明了，可能和遗...

肢体瘫痪最为多见，发生率为83%以上。开始为下肢无力、疲劳、沉重感,继而变为痉挛性截瘫、四肢瘫,亦有偏瘫或单瘫,伴有腹壁反射消失、腱反射亢进和病理反射阳性。 约46%以上的患者发生视神经炎,多从一侧开始,再侵犯另一侧，亦有双眼在短时间内先后受累,表现为...