肝豆状核变性的讨论

又称Wilson病， 系常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的家族性疾 病， 本组31例中无1例有明确的家族史， 4例父母为近亲结婚， MD散发病例不少见。 MD最常侵犯儿童或青年人， 本组14岁以下发病19例， 15～34岁12例， 与文献相符。

MD的诊断既往主要根据青少年发病、 锥体外系症状、 精神改变或原因不明的肝硬化、角膜K-F环阳性、 血铜氧化酶低来诊断。 目前分子生物学迅速发展， 对MD已可作基因诊断 。 但这种检查只有少数医院能做， 血铜氧化酶及血清铜、 尿铜的测定也不普及。 头颅CT 或MRI对MD的诊断具有重要意义， 阳性率高， 本组头颅MRI 25/25例异常， 头颅CT6/7例异 常， 影像学阳性率达96.77%， 尤其表现为双侧对称性底节区异常信号或低密度更具诊断意 义。 目前， 头颅MRI及CT已基本普及， 对MD的诊断提供了十分有利的条件。

的MRI表现主要由于过量铜离子沉积引起的胶质增生及局灶水肿的反应 ， 由于铜离子沉积物的刺激， 受累区星形胶质细胞增生肥大， 呈长T1、 长T2信 号， 即在T1加权像上呈低信号， 在T2加权像上呈高信号， 以豆状核(壳核及苍白球) 最多见， 是丘脑、 尾状核头及大脑白质， 脑干也不少见， 偶见于小脑齿状核。 本 组查MRI 25例， 24例有异常信号， 对称性豆状核、 壳核异常信号22例， 尾状核头部12例 、 丘脑13例、 脑干14例， 双额叶及小脑各1例， 呈长T1、 长T2信号， 与文献相符 。

MD的头颅CT表现为壳核、 苍白球对称性低密底区， 尾状核萎缩致双额角扩大、 小脑内 低密度区、 脑干萎缩致环池明显增宽［1］。 本组查头颅CT 7例， 6例异常， 对称 性壳核低密度3例， 双豆状核、 右侧尾状核头部低密度各1例， 脑萎缩2例， 仅1例正常， 与文献相符。 MRI具有较高的对比分辩力， 对信号变化敏感， 没有骨伪影的影响， 对肝 豆状核变性脑部病灶的显示明显优于CT［2］， 头颅CT对脑干、 小脑的病灶不能很 好地显 示。 本组有1例头颅CT表现为双底节区低密度灶， 而MRI除双底节区外还有脑桥内异常信号 。

表现为双底节区异常信号或低密度的病变还有一氧化碳中毒、 霉变甘蔗中毒及多发性硬 化。 本病尚需与这些疾病鉴别。 一氧化碳中毒严重者6天内头颅CT脑髓质可见广泛低 密度区， 伴脑室、 脑质受压、 变小， 可伴苍白球低密度区。 苍白球低密度区为卵 园形小片状， 多两侧对称， 但可为单侧， 边界清楚， 直径在1cm以内。 MD 头颅CT表现主要是基底节区低密度， 以壳核受累为著， 壳核出现对称性带状或弓形向外新 月形低密度区域或(和)尾状核头、 丘脑对称性卵园形低密度区。 两者低密度 区的形态分布不同， 结合病史及临床很容易鉴别。 霉变甘蔗中毒的CT表现也为两侧基底节 出现低密度影， 在苍白球为类园形， 壳核为带状， 豆状核为扇形， 尾状核头也可受累 。 且霉变甘蔗中毒后遗症主要表现锥体外系症状， 与极易混淆。 但详细询问有霉变甘蔗中毒病史， 角膜k-F环阴性及血铜氧化酶不低可资鉴别。

多发性硬化的磁共振表现一般在侧脑室周围类园形或融合性斑块， 还可见于半卵园中心 、 胼胝体等， 脑干、 小脑、 脊髓内亦可见斑点状不规则MS斑。 这种影像学改变很容易 与MD鉴别。 但少数重者在丘脑、 壳核、 尾状核显示非血源性异常铁沉积， 呈短T2信号 ， 与MD很相似。 我们遇到1例男性29岁， 以精神症状2年、 视力下降2周入院 。 头颅MRI表现两侧底节壳核、 两侧内囊、 两侧小脑齿状核及脑桥内分别见对称性异常信 号， 呈等T1、 长T2改变， 影像科诊断： 肝豆核变性待排除， 但该例有视力障碍、 眼 科裂隙灯检查角膜k-F环阴性， 血铜氧化酶正常(130u/L)， 诊为MS， 予激素治疗症状缓 解。 根据有视