进行性肌阵挛性癫痫的分类（一）

进行性肌阵挛性(progressive myoclonic epilepsies，PME)是一组症状性癫痫，包括多种疾病，其共同表现是肌阵挛发作及其他全部性发作、进行性病程，轻重不等的认知缺陷，后期可有小脑性共济失调。PME所包括的各种疾病均较少见，其病因各异，有的是神经元能量产生的缺陷，有的是神经元内异常代谢物的沉积，有的是蛋白水解机制，还有的是原因尚未阐明的神经元变性。PME可见于下列病种：Unverricht-l_amdborg病、Lafora病、涎酸沉积病、神经元蜡样脂褐质沉积病、齿状核红核苍白球路易体萎缩、肌阵挛及破碎红纤维综合征、高雪氏病Ⅲ型等。

【Unverricht-Lundborg病】

主要见于波罗地海诸国，尤以芬兰多见。起病6～15岁间，进行性肌阵挛发作，无节律，不对称，也可有全身性惊厥。肌阵挛有刺激敏感性，主动运动可诱发。智力低下较轻。可有共济失调。症状可有起伏。以前多在起病5～10年内死亡，现在可以存活20年以上。

EEG异常可比临床症状出现更早，为阵发性弥漫性棘慢波，或多棘慢复合波，呈光敏现象。病程晚期可见背景波变慢。本病属常染色体隐性遗传，基因缺陷在染色体21q22．3。此基因编码一个蛋白，成为cystatin B，是一种广泛存在的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，其与发生之间的关系尚未阐明，据认为可能与神经元变性有关，而癫痫是继发的。

【Lafora病】

多见于南欧。起病在ll～18岁间。有严重的肌阵挛发作和全身性惊厥发作。肌阵挛常由于光刺激或本体感觉的冲动所诱发。EEG呈弥漫放电，或限局性、多灶性放电。病情严重，进展较快，以后全身性惊厥减少而肌阵挛发作加重，智力衰退。

该病的病理特点是脑、肌肉、皮肤、肝内含有Lafora小体，为葡聚糖的沉积物。遗传方式是常染色体隐性，基因缺陷在染色体6q24，此基因编码的蛋白为Laforin，是蛋白酪氨酸磷酸酯酶，其功能涉及神经元的糖原代谢，调节离子通道及突触传导，但尚未阐明其如何引起。

【涎酸沉积病】

涎酸沉积病(sialidosis)是常染色体隐性遗传病。基因在染色体6p21．3，编码仅一神经氨酸苷酶(涎酸苷酶)。此酶可分解涎酸。基因突变则涎酸沉积于神经元内，引起肌阵挛。本病工型起病在10岁以后，眼底有樱桃红斑，故又名“樱桃红斑肌阵挛综合征”，有视力障碍，眼震，共济失调，智力正常。

肌阵挛发作可由感觉刺激和主动运动引发，可有口周不停的肌阵挛，病程为进行性。EEG背景波正常，全身性肌阵挛发作时有弥漫性棘慢波，或有低波幅快波及顶部正相棘波。Ⅱ型涎酸沉积病比工型严重，起病较早，有肝脾肿大及其他畸形，病程恶化很快。