了解 银屑病药他卡西醇

　　他卡西醇的化学名为(+)-(5Z，7E，24R)-9，10-secocholesta-5，7，10(19)-triene-1α，3β，24-triolmonohydrate。分子式为C27H44O3·H2O，分子量为434.66。每1g中含他卡西醇2.087ug（无水物2ug：0.0002%）。本品为白色-微黄色软膏。

　　药理作用对表皮细胞的增殖抑制作用对白鼠表皮培养细胞及正常或银屑疾病灶由来的人表皮培养细胞，他卡西醇抑制DNA合成抑制细胞增殖作用。TPA（12-O-季葵酰基磷脂）涂抹而引起刺激细胞增殖的无毛白鼠的表皮上，他卡西醇抑制细胞增殖指标DOC（乌氨酸脱羧醇）的活性。且根据给患者4周涂抹软膏得到有抑制DNA合成及抑制细胞分裂、有S期细胞减少、抑制表皮细胞增殖作用。对表皮细胞的分化诱导作用就白鼠表皮培养细胞，他卡西醇有促进细胞内不溶性膜（cornifiedenvelope）的形成，有使转谷氨酰胺醇（transglutaminase、Tgase）活性上升的作用。就无毛白鼠的表皮，使Tgase活性上升。就正常人培养表皮细胞，他卡西醇促进细胞内不溶性膜的前驱蛋白质包壳（invogulin）的合成。，用电子显微镜观察银屑病患者涂抹后的病灶部位的皮肤，发现角质层的蛋白模型（keratinpattern）的形成及具有表皮透明角质蛋白（keratohyalin）的颗粒层的形成等正常的角化倾向。对表皮细胞的1α，25-（OH）2D3的特异蛋白受体有亲和性。对白鼠及正常人表皮细胞中的受体，他卡西醇有强的亲和性。临床效果对日本国内53个医药机构实施的包括比较试验的临床试验的有效性判定症例532例中，相当好转以上的有效率（评价分类“治愈”，“显著好转”，“相当转”，“好转”，“不变”，“恶化”6项，“相当好转”以上为有效例）表示如下：银屑病：有效率80.0%（256/320）；鱼鳞癣：有效率71.4%（15/21）；掌跖脓包病：有效率67.7%（21/31）；掌跖角化病：有效率50.0%（6/12）；毛孔性红糠疹：有效率54.5%(6/11)。在以银屑病为对象与安慰剂的比较实验证实了软膏的有效性。

　　药代动力学对健康成年男子及银屑病患者，以他卡西醇的软膏进行一次20-80ug，或进行每日40-80ug连续7天经皮给药试验得到，对健康成人男子12例中3例的血清中检出他卡西醇（26-33pg/mL），对银屑病患者（n=17）全例均在检出界限以下（25pg/mL）。参考资料：吸收对无毛白鼠经皮涂抹（24小时涂抹）软膏时，涂抹24小时以后的血浆中放射能浓度所得半减期为1.34日。分布给大白鼠经皮涂抹（24小时涂抹）软膏时，涂抹部位的皮肤中发现有高浓度的未变化体。且在肝脏、小肠组织内确认有比较高的浓度。代谢对大白鼠及狗皮下给药他卡西醇，或对大白鼠经皮涂抹（24小时涂抹）软膏时，在血浆中观察到未变化体及代谢物1α，24（R），25（OH）3D3。排泄对大白鼠及狗皮下给药他卡西醇时，分别在第10天及第11天未止由尿中的排泄约为18%及13%，粪便中排泄约为76%及81%。又对大白鼠进行一次（24小时涂抹）及连续7天经皮涂抹时，分别在一次涂抹11天后及最终涂抹终了后6天为止的尿粪中的排泄约为30%，与皮下给药相同以粪中排泄为主。

　　适应症寻常性银屑病(俗称)。

　　用法用量通常1日2次适量涂抹在患部。

　　不良反应本品在安全性评价对象3666例中发现110例(3.0%)163件不良反应。主要症状有31件(0.8%)，发红19件(0.5%)，刺激感18件(0.5%)，微痛感15件(0.4%)，与不良反应相关的临床检查值的变动为AST（GPT）上升10件（0.3%），ALP上升8件(0.2%)。精神神经系统：（小于0.1-5%)。皮肤：微痛感、发红、接触性皮肤炎、瘙痒、刺激感（小于0.1-5%)，肿胀（小于0.1%)。如上述症状加重时停止使用。肝脏：AST(GOT)、ALT(GPT)、LDH、ALP的上升（小于0.1-5%)。其他：白血球增多、血清磷下降、阳性（小于0.1-5%)。

　　禁忌症对本品成分有过敏症史的患者禁止使用。

　　注意事项尚未有血清钙值上升的临床报告，但因本品为活性3制剂，大量涂抹有血清钙值上升的可能性，在症状未得到改善的情况下停止使用。不要使用于角膜、结膜。孕妇及哺乳期妇女用药因为有关孕妇的安全性尚未确立、孕妇或可能怀孕的妇女避免大量或长期大面积的使用。

　　儿童用药对出生低体重儿、新生儿、乳儿的安全性尚未确立(使用经验少)。

　　老年患者用药，因高龄者生理机能低下，注意不要过度使用。

　　贮藏/有效期避光气密容器室温保存，有效期3年。

（实习编辑：陈雪梅）