银屑病易感基因有望被破解

　　我国易感基因研究获得重大进展。在国家“863计划”和安徽省自然科学基金等的支持下，由安徽医科大学皮肤病研究所和国家人类基因组南方研究中心联合组成的课题组，经过4年多的深入研究，成功地将中国汉族人银屑病的易感基因定位在4号长臂(4q31??2)和6号染色体短臂(6q21??1)上。课题组日前在上海举行的第七届全球人类基因组大会上，公布了这一研究成果。

　　银屑病俗称，是一种以为主要临床表现的皮肤病，白种人中的发病率在1％以上，在我国约有300万患者，目前尚无有效的治疗方法。近年来，发达国家都在竞相寻找银屑病的易感基因，目前国际上已在不同民族的白种人中发现7个银屑病易感基因位点，这表明银屑病易感基因存在明显的遗传异质性和种族差异性。

　　安徽医大的科研人员通过对3000位汉族人寻常型银屑病进行遗传流行病学分析，发现29％的银屑病患者有家族史，吸烟、、食鱼虾、药物、生活环境潮湿、感染、精神、接种疫苗等因素可以诱发银屑病，这表明银屑病是一种遗传因素与环境因素相互作用的多基因遗传病。在研究中，他们用64个汉族人寻常型银屑病核心家系的372个成员的基因样本，进行先进的微卫星标记全基因组扫描、分型和连锁分析，发现在汉族人银屑病患者4号染色体长臂和6号染色体短臂上存在银屑病的易感基因。

　　据课题组负责人、安徽医大副校长、博士生导师张学军教授介绍，与单基因遗传病相比，多基因病涉及的基因数量多，牵涉到基因与环境如何相互作用导致疾病，致病机理更加复杂。银屑病易感基因的定位和克隆，是研究该病基因与环境相互作用机理的第一步。下一步，他们将对4号和6号染色体进行精细定位，以期进一步缩小范围，捕捉汉族人银屑病的易感基因。

（实习编辑：杜念念）