75个乳腺癌遗传风险相关新位点揭示

英国《自然》杂志及其子刊《自然遗传学》近期发表两篇重要论文，揭示了乳腺癌基因组的研究成果。这两篇论文为我们带来了关于乳腺癌风险相关基因的新发现，让我们对乳腺癌的遗传基础有了更深入的了解。

英国剑桥大学的研究团队，在《自然》杂志上报告了他们的研究成果。他们采用了一种新型靶向基因型分型阵列，对乳腺癌女性和健康女性的基因组进行了详细比较。经过深入研究，他们成功鉴定出75个与乳腺癌风险相关的新遗传区域，这些新发现区域将乳腺癌的家族性相对风险解释了高达18%。这些成果基于他们对成千上万个个体数据的全面分析，并有望改进乳腺癌的筛查、早期检测和治疗方式。

澳大利亚维多利亚州癌症协会的研究人员也在《自然遗传学》杂志上发表了他们的研究成果。他们聚焦于乳腺癌的一种特殊亚型雌激素受体阴性肿瘤。通过对比BRCA1基因携带者、雌激素受体阴性肿瘤患者以及对照组的基因组，他们成功鉴定出与雌激素受体阴性乳腺癌风险相关的10个新位点。这些新位点的发现，与已知位点共同解释了该乳腺癌16%的家族性遗传风险。更为重要的是，他们发现BRCA1基因突变携带者的乳腺癌风险与群体中的雌激素受体阴性乳腺癌风险之间存在密切的联系。这一发现为针对特定人群的精准医疗提供了重要依据。

这两篇论文的发表标志着乳腺癌研究领域的重大进步。随着我们对乳腺癌遗传基础的深入了解，我们可以期待在未来开发出更有效的筛查、早期检测和治疗方式，从而为全球数百万的女性提供更好的健康保障。英国《自然》杂志及其子刊《自然遗传学》的持续关注和报道，让我们对这个领域的研究进展保持期待。