大连问题人用狂犬病疫苗事件涉嫌故意造假

本报报道，近日国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛在例行新闻发布会上，透露了一个令人震惊的消息。大连金港安迪生物制品有限公司生产的部分狂犬病疫苗被发现含有违法添加的核酸物质。这一事件引起了社会广泛关注。

颜江瑛详细阐述了相关情况，据调查，该公司于2008年共生产了97批、共计338.9万人份的狂犬病疫苗。其中，销售出的83批中，竟然有高达11批的冻干粉针制剂狂犬病疫苗被检测出含有非法添加物质。这批问题疫苗涉及的人数达到了36.02万。

在得知这一情况后，国家食品药品监督管理局迅速行动，要求该公司召回所有2008年生产的狂犬病疫苗。截至2月9日16时，已经成功召回32.32万人份的问题疫苗。辽宁省食品药品监管局已经启动对产品召回的评估工作，并将依法对该企业进行严肃处理。

涉案的疫苗均为冻干粉针制剂，具体批号为20080201、20080202、20080401等共11个批次。中国药品生物制品检定所研究员董关木介绍，从涉案疫苗中检测到的核酸物质，目前在临床上已广泛用于抗病毒治疗药品。虽然这一物质作为佐剂添加到疫苗中的研究正在进行，但动物试验已经证明，它能够提高疫苗的效果。对于人体是否有效，仍需要进一步的临床研究来评估。

颜江瑛强调，作为药品生产企业，必须严格按照生产批件和生产工艺生产，任何违法添加行为都将受到严肃处理。她呼吁所有药品生产企业要引以为戒，严格遵守药品生产规范，确保公众用药安全。

这一事件给公众的健康安全敲响了警钟，也再次凸显了药品安全的重要性。我们期待有关部门能够彻底查明事件原因，加大对药品生产企业的监管力度，确保类似事件不再发生。